Isocyanate

Beschreibung

Isocyanate werden durch die allgemeine Formel R – N = C = O (R = organischer Rest, z. B. Ring, Kette usw.) dargestellt. Es ist darauf zu achten, dass Isocyanate unter den verschiedensten Handelsnamen geführt werden und in den Produkten durchaus Kombinationen von Isocyanaten verwendet werden. Im gängigen Sprachgebrauch wird die allgemeine Bezeichnung „Isocyanat“ sowohl für Monoisocyanate als auch für Di- oder Polyisocyanate verwendet. Sowohl hinsichtlich der Anwendungsbereiche als auch hinsichtlich der toxikologischen und allergologischen Eigenschaften müssen diese Verbindungsklassen jedoch streng unterschieden werden (s. u.). Isocyanate decken ein breites Anwendungsspektrum ab (siehe Abschnitt 6.1) und werden in verschiedenster Form als Reaktionspartner, am häufigsten als Diisocyanate, in der Praxis eingesetzt. Diisocyanate sind in reiner Form bei Raumtemperatur farblose bis gelbliche Flüssigkeiten (HDI, TDI, IPDI) oder Feststoffe (NDI, MDI). Das polymere MDI (p-MDI) ist ein flüssiges Gemisch aus MDI-Isomeren und höheren Homologen (Tris(4-Isocyanatophenyl)methan, Tetrakis(4-Isocyanatophenyl) methan). Isocyanate sind aufgrund der Isocyanatgruppe (– N = C = O) sehr reaktionsfreudig. Typische Reaktionspartner sind Alkohole, Amine oder Wasser. Heftige Reaktionen können unter Umständen schon durch Verunreinigungen oder Überhitzung ausgelöst werden.